借成熟美股全局与纳斯达克板块或可见一斑★✿◈✿◈：2019年美股IPO（45/195）与纳斯达克板块（755/2770）★✿◈✿◈，医药医疗占比皆2~3成★✿◈✿◈，与科创板（31/131）占比相同★✿◈✿◈；

　　我们通过3年持续对纳斯达克企业技术突破的跟踪★✿◈✿◈、对近5年150个全球前50强药企每年3个重磅产品及其走势的适应症变迁分析★✿◈✿◈、对最新2019年美股IPO前三强的深入分析★✿◈✿◈；

　　我们做了全部个股财务数据分析★✿◈✿◈、可比公司估值以及研发投入★✿◈✿◈、毛利率等等的排名对比★✿◈✿◈；也对部分个股做了看点梳理★✿◈✿◈。

　　投资策略★✿◈✿◈：好跑道★✿◈✿◈、头部地位★✿◈✿◈、成长性★✿◈✿◈；我们认为★✿◈✿◈，科创板企业具有不同于主板的更高风险性与更巨大成长性（虽目前仅泽璟生物一家未盈利标的★✿◈✿◈，尽待后续）★✿◈✿◈；策略排序为★✿◈✿◈：

　　头部地位★✿◈✿◈：只有细分领域第一阵营者才可能胜出★✿◈✿◈；比如心脉医疗★✿◈✿◈、南微医学等★✿◈✿◈，在创新医疗器械领域★✿◈✿◈，都因其技术领先性而值得关注★✿◈✿◈。

　　我们认为★✿◈✿◈，好跑道的领先企业中★✿◈✿◈，基因★✿◈✿◈、壁垒与国际化水平（比如博瑞)生物等）★✿◈✿◈，将是重要的筛选指标★✿◈✿◈。创始人团队的专业经历与过往成就或为科创标的估值溢价★✿◈✿◈。

　　「国金研究」医药专题★✿◈✿◈：从美股IPO★✿◈✿◈、全球生物医药路径看科创策略风险提示创新企业可能面临研发失败★✿◈✿◈、专利及医疗法律纠纷等巨大业绩波动的风险★✿◈✿◈。估值体系的重构风险★✿◈✿◈、市场波动风险★✿◈✿◈、政策风险★✿◈✿◈。市场无法客观解读创新企业临床试验数据结果而导致市场剧烈波动的风险★✿◈✿◈。

　　8月21日★✿◈✿◈，众生药业与国内呼吸界“泰斗”钟南山院士团队签订战略合作框架协议★✿◈✿◈，钟南山将成为公司ZSP1273项目II/III期临床试验的总项目负责人★✿◈✿◈。此外★✿◈✿◈，钟南山还将与众生药业共同开发ZSP1273和治疗特发性肺纤维化创新药物ZSP1603的吸入剂型★✿◈✿◈。

　　对此澳门尼威斯人网站8311★✿◈✿◈，龙超峰十分振奋★✿◈✿◈。他表示★✿◈✿◈，ZSP1273项目作用机制明确★✿◈✿◈，药效靶点选择性和体外活性高★✿◈✿◈，体内药效好★✿◈✿◈、安全性高澳门尼威人平台★✿◈✿◈！★✿◈✿◈，并对奥司他韦耐药病毒株和高致病性禽流感具有强抑制作用★✿◈✿◈，将弥补现有标准治疗方案的不足★✿◈✿◈，对流感和人患禽流感具有更优的治疗效果★✿◈✿◈。“公司与钟院士的合作★✿◈✿◈，有望共同推动该新药早日上市★✿◈✿◈。”

　　8月20日众生药业公告★✿◈✿◈，公司计划以手中的肝病及呼吸领域的五个创新药研发项目出资发起设立创新研发控股子公司★✿◈✿◈，这一目的在于吸引优秀人才★✿◈✿◈，推进研发项目的进程★✿◈✿◈，同时也有利于为创新药研发项目创建融资平台★✿◈✿◈，拓展研发项目的融资渠道★✿◈✿◈，推进药物早日上市★✿◈✿◈。

　　在龙超峰看来★✿◈✿◈，这一动作意味着公司在创新药研发方面的机制渐成★✿◈✿◈，依托创立子公司的方式搭建起全新的平台★✿◈✿◈，给予创新药项目更加独立的机制和更广阔的发展空间★✿◈✿◈。

　　龙超峰向记者表示★✿◈✿◈，公司在创新药方向已经形成了5点清晰明确的思路★✿◈✿◈。“第一是做创新性比较高的项目★✿◈✿◈，不会选择太成熟的★✿◈✿◈、同类企业研发较多的项目★✿◈✿◈，因为竞争激烈★✿◈✿◈，且不利于产品形成独家性;第二是选择市场空间大的新药★✿◈✿◈，专注于患病人口基数大的用药需求★✿◈✿◈，不会过早关注罕见病的药物★✿◈✿◈。”

　　“第三是重点选择长达十几二十年都还没有新药突破的领域★✿◈✿◈，这些领域对创新药的需求强烈★✿◈✿◈，一旦成功澳门尼威斯人网站8311★✿◈✿◈，市场空间会非常广阔★✿◈✿◈。第四★✿◈✿◈，新药研发高投入★✿◈✿◈、长周期的特点★✿◈✿◈，项目单靠自身投入★✿◈✿◈，进程可能不够理想★✿◈✿◈，项目需要对于战略投资者有一定的吸引力★✿◈✿◈。”

　　“第五★✿◈✿◈，能争取到国家重大专项等资质认可★✿◈✿◈，这样一方面可以获得国家层面的扶持★✿◈✿◈，同时对项目的进一步研发以及未来上市铺平道路★✿◈✿◈。”龙超峰表示★✿◈✿◈。

　　2009年上市的众生药业★✿◈✿◈，给投资者的第一印象是经营稳健★✿◈✿◈，上市9年以来★✿◈✿◈，没有一年出现业绩下滑★✿◈✿◈。2017年★✿◈✿◈，公司的营收和净利分别是9年前(2008年)的4倍和5.6倍★✿◈✿◈。

　　过去一年来★✿◈✿◈，公司连续多个创新药项目获得CFDA批件★✿◈✿◈，同时还有数个在研创新药项目取得突破★✿◈✿◈，这一成果也令市场对其刮目相看★✿◈✿◈。就在最近★✿◈✿◈，公司还与钟南山院士在新药临床试验方面建立了合作★✿◈✿◈，以加快推进药物上市★✿◈✿◈。

　　公司为什么要向创新药领域转型?公司在创新药上的研发方向是什么?8月22日★✿◈✿◈，众生药业常务副总经理龙超峰接受证券时报·e公司微访谈★✿◈✿◈，向投资者讲述了公司的转型心路以及未来的战略规划★✿◈✿◈。

　　众生药业始建于1979年★✿◈✿◈，最初的经营方向以中药为主★✿◈✿◈。如今★✿◈✿◈，公司已经拥有六七十个中药批文★✿◈✿◈，十余个独家品种★✿◈✿◈。作为公司第一大单品的复方血栓通胶囊★✿◈✿◈，目前年销售额位居国内眼底病用药的首位★✿◈✿◈。

　　医药行业几十年的打拼中★✿◈✿◈，众生药业也形成了自身独特的经验★✿◈✿◈。龙超峰告诉记者★✿◈✿◈，首先公司形成了一条与外界合作研发★✿◈✿◈、产学研结合的路子★✿◈✿◈。“通过与顶尖团队的合作★✿◈✿◈，相互之间取长补短★✿◈✿◈，在研发上更易取得新的成果BGMBGMBGM老太太毛多★✿◈✿◈。”

　　第二是对市场的敏感性★✿◈✿◈。众生药业坚定认为★✿◈✿◈，只有具有临床价值和学术价值的产品才有生命力★✿◈✿◈。“我们对未来的药品市场预判★✿◈✿◈，一方面市场竞争会加剧★✿◈✿◈，另一方面中成药除了中医药的优势病种外★✿◈✿◈，主要在临床发挥协同作用★✿◈✿◈，在临床推广会遇到较大障碍★✿◈✿◈。”

　　众生药业最早选择的方向是仿制药★✿◈✿◈，但随着公司对市场的深入了解★✿◈✿◈，却发现单做仿制药的开发并不是一条适合公司的道路★✿◈✿◈。“因为众生药业在中药市场获得的是独家品种★✿◈✿◈、专利品种的经验★✿◈✿◈，而仿制药不是独家品种★✿◈✿◈，有大量竞争对手★✿◈✿◈。花大精力研发仿制药同时★✿◈✿◈，也需要花更大的精力去做市场开拓★✿◈✿◈。”龙超峰表示★✿◈✿◈。

　　于是★✿◈✿◈，自2010年开始★✿◈✿◈，众生药业的研发方向主要转向创新药★✿◈✿◈，主打小分子化合物★✿◈✿◈。当然★✿◈✿◈，在这一方向上★✿◈✿◈，公司也同样经历过反复摸索★✿◈✿◈。

　　在第一阶段★✿◈✿◈，公司曾与一些海归科学家合作★✿◈✿◈，利用他们在海外的创新药研发成果做进一步研发★✿◈✿◈，但结果并不理想★✿◈✿◈。“我们意识到★✿◈✿◈，单个科学家(或其团队)的科研水平虽然很高★✿◈✿◈，但平台不够大★✿◈✿◈，没有大的平台很难获得大的成果★✿◈✿◈。”

　　吸取了第一阶段的经验★✿◈✿◈，公司第二阶段选择与一些高校平台合作★✿◈✿◈，取得了一定成效★✿◈✿◈。龙超峰告诉记者★✿◈✿◈，高校的研究导向与企业在研发上的追求有一定的差异★✿◈✿◈，高校更多追求的是学术理论价值★✿◈✿◈，而企业追求的更多是实用价值★✿◈✿◈，是“成药性”★✿◈✿◈，两者之间略有不同★✿◈✿◈。

　　到了第三阶段★✿◈✿◈，公司开始接触一些国内顶级的CRO企业★✿◈✿◈，最终敲定了与药明康德(603259)的合作★✿◈✿◈，这才开启了公司在创新药研发的全新之路★✿◈✿◈。

　　问及为何最终牵手药明康德★✿◈✿◈，龙超峰感慨地谈起当初赴药明康德参观实验基地的一段经历★✿◈✿◈：“参观后我认为★✿◈✿◈，药明康德不仅仅是硬件条件出色BGMBGMBGM老太太毛多★✿◈✿◈，还拥有一大批具备国际视野的优秀研发人才★✿◈✿◈。关键是药明康德能够利用企业文化把这些优秀人才团结到一起★✿◈✿◈，形成他们的核心竞争力★✿◈✿◈。这就是我们寻找的理想合作伙伴★✿◈✿◈。”

　　双方在2013年-2014年经历过试探性的合作后澳门尼威斯人网站8311★✿◈✿◈，终于2015年签署了战略合作协议★✿◈✿◈，签署了10个创新药项目的合作研发★✿◈✿◈，集中在呼吸★✿◈✿◈、肿瘤和非酒精性脂肪肝炎三大方向★✿◈✿◈。如今★✿◈✿◈，上述项目中已经有6个完成临床前研究工作递交临床研究注册申请★✿◈✿◈，其中5个项目获批临床并处于临床试验的不同阶段★✿◈✿◈。

　　龙超峰以治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的创新药物“ZSP1601” 以及预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药“ZSP1273”为例向记者介绍★✿◈✿◈。

　　ZSP1601项目于2017年10月获得CFDA核发批件★✿◈✿◈，是国内第一个获批临床用于治疗NASH的小分子创新药物★✿◈✿◈，其作用机制独特★✿◈✿◈，也是全球首个针对该靶点治疗NASH的创新药物★✿◈✿◈。

　　NASH目前在发达国家和地区患病率高★✿◈✿◈，达15%——40%★✿◈✿◈，其中10%——20%的非酒精性脂肪肝病患者会发展为NASH患者★✿◈✿◈，预计全球范围内NASH的发病率在3%——5%★✿◈✿◈，更值得注意的是NASH患者中约有15%——25%的病人会发展成为肝硬化★✿◈✿◈。权威机构预测★✿◈✿◈，到2025年NASH将取代丙肝成为需要肝移植的主要疾病★✿◈✿◈，是日趋普遍的世界性慢性肝病★✿◈✿◈。治疗NASH的新药已被全球各大药企视为未来药品市场的新蓝海★✿◈✿◈，德意志银行甚至预估★✿◈✿◈，一旦有NASH的药物上市★✿◈✿◈，到2025年其在全球市场的规模可达到350——400亿美元★✿◈✿◈。

　　但在如此空间巨大的市场上★✿◈✿◈，却还没有一款新药真正上市★✿◈✿◈。公开资料显示★✿◈✿◈，目前全球在研NASH新药项目中处于领先地位的是Intercept公司的奥贝胆酸★✿◈✿◈、Genfit公司的GFT-505等产品★✿◈✿◈，均已经进入临床III期★✿◈✿◈。

　　龙超峰认为★✿◈✿◈，ZSP1601具有全新化学结构★✿◈✿◈、全新作用靶点★✿◈✿◈，作用机制新颖★✿◈✿◈，有成为First-In-Class药物的潜力★✿◈✿◈。目前★✿◈✿◈，国内外尚无同靶点在研创新药★✿◈✿◈，具有较强国际竞争力★✿◈✿◈，众生药业将充分利用第一个获批临床的先机★✿◈✿◈，整合优势资源★✿◈✿◈，快速推进本品的临床研究★✿◈✿◈。

　　而ZSP1273项目★✿◈✿◈，是国内首家完成临床前研究并申请获得注册受理的流感病毒RNA聚合酶抑制剂★✿◈✿◈。目前已完成临床前研究工作并递交临床注册申请获得《受理通知书》★✿◈✿◈。

　　世界卫生组织估计★✿◈✿◈，每年流感的季节性流行可导致全球300万到500万例重症病例★✿◈✿◈，25万到50万例死亡★✿◈✿◈。我国是流感的多发地★✿◈✿◈，每年流感发病数估计可达上千万人★✿◈✿◈。仅美国每年成人流感疾病造成的经济损失就高达800亿美元★✿◈✿◈，成人流感药物市场总额接近100亿美元★✿◈✿◈。而现有的抗流感药物难以应对多变的流感病毒★✿◈✿◈，疫苗作用也常被流感病毒逃逸★✿◈✿◈。因此★✿◈✿◈，市场亟需新型作用机制的抗流感药物以满足临床上的巨大需求★✿◈✿◈。

　　一脉相传六百年★✿◈✿◈，中药更懂中国人★✿◈✿◈。昆明中药厂有限公司简称（昆中药）肇启于明太祖洪武十四年（1381年）★✿◈✿◈，正式开工于清道光六年（1826年）★✿◈✿◈，至今已有600多年的历史★✿◈✿◈！昆中药是我国五大中药老号之一★✿◈✿◈，公司全称“昆明中药厂有限公司”★✿◈✿◈，是“中华老字号”企业★✿◈✿◈，国家级非物质文化遗产保护单位★✿◈✿◈，高新技术企业★✿◈✿◈，博士后科研工作站★✿◈✿◈，云南省企业技术中心★✿◈✿◈，云南十大历史品牌企业★✿◈✿◈。

　　明代初年★✿◈✿◈，皇帝朱元璋派义子沐英入滇★✿◈✿◈，中国传统医药随二三十万大军进入云南★✿◈✿◈。洪武十四年（1381年）★✿◈✿◈，随军军医朱双美在昆明开设“朱氏双美号”★✿◈✿◈，昆中药最早的起源店“朱氏双美号”肇启于世★✿◈✿◈。

　　清道光六年（1826年）★✿◈✿◈，昆中药人采云南之道地药材★✿◈✿◈，启《滇南本草》之配方★✿◈✿◈，秉承“大药厚德★✿◈✿◈、痌（tong）瘝（guan）在抱”之使命澳门尼威斯人网站8311★✿◈✿◈，“前店铺★✿◈✿◈，后作坊”★✿◈✿◈，以“体德堂”等为号★✿◈✿◈，精工修合出了一批精品中药★✿◈✿◈。“郑氏女金丹”★✿◈✿◈、“再造丸”★✿◈✿◈、“糊药”等已是当时的“弛名产品”★✿◈✿◈。

　　清咸丰★✿◈✿◈、同治★✿◈✿◈、光绪年间★✿◈✿◈，昆中药各老号先后推出了清肺化痰丸★✿◈✿◈、阮氏上清丸★✿◈✿◈、感冒疏（苏）风丸★✿◈✿◈、舒肝散★✿◈✿◈、天麻（祛风）丸★✿◈✿◈、金花（消痤）丸等特色产品BGMBGMBGM老太太毛多★✿◈✿◈，这些产品因疗效确切而广为使用★✿◈✿◈，传承至今★✿◈✿◈。

　　光绪丁亥仲冬★✿◈✿◈，名医管浚（jùn）重订《滇南本草》★✿◈✿◈，由昆明务本堂名工★✿◈✿◈，刊刻成传本★✿◈✿◈，共载药458种★✿◈✿◈。 此后★✿◈✿◈，昆中药各老号均以此本为范★✿◈✿◈，因此说★✿◈✿◈，此《滇南本草》实为昆中药最早的“药典”★✿◈✿◈。

　　1908年★✿◈✿◈，由22味中药配制的“翟玉六止咳丸”问世★✿◈✿◈，并名噪全国★✿◈✿◈。“止咳丸”由清代光绪年间云南名医翟玉六在家传秘验方基础上创制而成★✿◈✿◈，由昆中药生产★✿◈✿◈。

　　1916年（中华民国4年）★✿◈✿◈，云南省政府警察厅卫生所颁发“百宝丹”检验合格证书★✿◈✿◈，允许公开出售★✿◈✿◈。“百宝丹”由名医曲焕章所创制★✿◈✿◈，后发展成为“百宝丹胶囊”★✿◈✿◈、“百宝丹擦剂”等名品★✿◈✿◈。曲焕章之子曲嘉瑞后来曾出任昆中药厂长★✿◈✿◈。

　　1922年★✿◈✿◈，由昆中药生产的“桑菊银翘散”在昆明问世★✿◈✿◈，该产品由云南名中医姚印轩创制★✿◈✿◈，素有“东方盘尼西林”的美誉★✿◈✿◈。

　　昆中药人★✿◈✿◈，严守“精工修合丸散膏丹★✿◈✿◈，遵法炮制生熟饮片”的制药信念★✿◈✿◈，谨遵“信★✿◈✿◈、德★✿◈✿◈、义”的商业信条★✿◈✿◈，诚信经营★✿◈✿◈，经久弥坚★✿◈✿◈。

　　1956年★✿◈✿◈，国家对工商业实行全行业公私合营★✿◈✿◈。整个昆明中药业的82家“前店铺★✿◈✿◈、后作坊”合并为“公私合营昆明市中药材加工厂”★✿◈✿◈。昆中药从此走上整合发展★✿◈✿◈、规范管理之路★✿◈✿◈。整合后的昆中药实现大发展★✿◈✿◈，成为“中央商业部”直管的“大型企业”★✿◈✿◈，1957年即实现产值155万元★✿◈✿◈，员工229人★✿◈✿◈。

　　1986年公司改名为“昆明中药厂”★✿◈✿◈，乘改革开放的东风★✿◈✿◈，各项事业篷勃发展★✿◈✿◈。止咳丸★✿◈✿◈、舒肝颗粒★✿◈✿◈、感冒消炎片澳门人威尼斯★✿◈✿◈、清肺化痰丸★✿◈✿◈、参苓健脾胃颗粒★✿◈✿◈、天麻祛风补片等产品畅销全国★✿◈✿◈，并出口创汇★✿◈✿◈。

　　2000年11月公司正式更名为“昆明中药厂有限公司”★✿◈✿◈。这一年昆中药实现销售1亿元★✿◈✿◈，上缴利税1700万元★✿◈✿◈。2003年BGMBGMBGM老太太毛多BGMBGMBGM老太太毛多★✿◈✿◈，云南省国有医药企业实现大整合★✿◈✿◈，昆中药加盟昆药集团★✿◈✿◈，成为昆药集团旗下的核心中成药制造企业★✿◈✿◈。

　　600多年来★✿◈✿◈，栉风沐雨★✿◈✿◈，春华秋实★✿◈✿◈，一代又一代的昆中药人坚守“毋减毋糙修精品★✿◈✿◈、勤心勤力志康宁”精神★✿◈✿◈，艰苦奋斗★✿◈✿◈，不断进取★✿◈✿◈，积极求索★✿◈✿◈，稳步发展★✿◈✿◈，取得了令人注目的成就★✿◈✿◈。

　　如今的昆中药已发展成为★✿◈✿◈：中华老字号企业★✿◈✿◈、国家级非物质文化遗产保护单位★✿◈✿◈、中国质量诚信企业★✿◈✿◈、国家知识产权优势企业★✿◈✿◈、国家高新技术企业★✿◈✿◈、博士后科研工作站★✿◈✿◈、云南省企业技术中心★✿◈✿◈、云南十大历史品牌★✿◈✿◈、纳税大户等★✿◈✿◈。

　　昆中药现有生产基地三个★✿◈✿◈，分别是★✿◈✿◈：南坝生产★✿◈✿◈、办公基地★✿◈✿◈，占地40亩★✿◈✿◈； 呈贡生产★✿◈✿◈、培训基地★✿◈✿◈，占地80亩★✿◈✿◈；马金铺新基地★✿◈✿◈，占地172亩BGMBGMBGM老太太毛多★✿◈✿◈。

　　公司拥有片剂★✿◈✿◈、丸剂★✿◈✿◈、颗粒剂★✿◈✿◈、胶囊剂★✿◈✿◈、散剂★✿◈✿◈、糖浆剂★✿◈✿◈、搽剂★✿◈✿◈、酒剂★✿◈✿◈、煎膏剂★✿◈✿◈、合剂以及中药饮片等现代化生产线★✿◈✿◈，并全部通过国家GMP认证★✿◈✿◈。

　　昆中药从上个世纪80年代起就开始推行全面质量管理★✿◈✿◈，近年来引进“卓越绩效管理体系”★✿◈✿◈、实施“精品”战略★✿◈✿◈，先后有32个质量管理小组被省★✿◈✿◈、部级以上单位评为优秀或先进QC小组★✿◈✿◈，拥有省级企业技术中心称号★✿◈✿◈，并荣获昆明市第五届市长质量奖★✿◈✿◈，“精品昆中药”已成为无数老百姓的口碑★✿◈✿◈。

　　公司十分重视产品研发和深度开发工作★✿◈✿◈，1990年2月成立了中药研究所★✿◈✿◈，迈出中成药现代化的重要一步★✿◈✿◈。中药研究所先后承担国家★✿◈✿◈、省★✿◈✿◈、市科技项目数十项★✿◈✿◈，研发项目多次获得省★✿◈✿◈、市科技进步奖★✿◈✿◈，重点产品舒肝颗粒预防乳腺癌★✿◈✿◈、癌前病变的科研项目入选国家自然科学基金科研课题★✿◈✿◈。

　　目前★✿◈✿◈，昆中药紧密围绕“聚焦中成药★✿◈✿◈，拓展大健康”的企业定位★✿◈✿◈，积极实施营销战略创新★✿◈✿◈，聚焦黄金战略★✿◈✿◈、KA战略★✿◈✿◈、昆中盟战略★✿◈✿◈、昆仑战略“四大核心战略”★✿◈✿◈，并全力搭建营销★✿◈✿◈、生产★✿◈✿◈、大健康★✿◈✿◈、电商“四个核心平台”★✿◈✿◈，竭力精耕细作医药市场★✿◈✿◈。昆中药专业营销人员已发展到300多名★✿◈✿◈，公司产品一直享誉东南亚各国★✿◈✿◈，舒肝颗粒★✿◈✿◈、清肺化痰丸★✿◈✿◈、止咳丸★✿◈✿◈、天麻祛风补片等产品在越南★✿◈✿◈、新加坡★✿◈✿◈、印尼等国成功注册★✿◈✿◈。

　　昆中药人坚持以人为本★✿◈✿◈，注重员工素质和企业文化建设★✿◈✿◈，各项俱乐部活动在公司竞相开展★✿◈✿◈。公司注重公共环境建设★✿◈✿◈，积极参与各项公益和社会事业★✿◈✿◈，面对各种灾情★✿◈✿◈、困难★✿◈✿◈，昆中药人都毫不犹豫地伸手援助★✿◈✿◈，积极捐赠★✿◈✿◈。近年来★✿◈✿◈，累计各项捐赠数百万元★✿◈✿◈，充分彰显了昆中药博大的爱心和强烈的社会责任感★✿◈✿◈。

　　昆中药百年传承★✿◈✿◈，历史厚重★✿◈✿◈，产品独特★✿◈✿◈，品质精良★✿◈✿◈，“精品昆中药”是消费者给予的崇高口碑和品牌认同★✿◈✿◈。

　　长期以来★✿◈✿◈，昆中药以其得天独厚的资源★✿◈✿◈、技术★✿◈✿◈、设备★✿◈✿◈、人才★✿◈✿◈、网络优势开发出了大量优势品种★✿◈✿◈。公司现有药品批准文号140个★✿◈✿◈，独家产品21个★✿◈✿◈，云南名牌产品7个★✿◈✿◈。已有18项国家专利★✿◈✿◈，其中发明专利12项★✿◈✿◈。六百多年来★✿◈✿◈，昆中药唯做精品★✿◈✿◈，推出了一个又一个“精品国药”★✿◈✿◈，得到了医药专家和消费者的广泛好评★✿◈✿◈，有“三病两痛之仙方★✿◈✿◈，五劳七伤之妙药★✿◈✿◈！”的美誉★✿◈✿◈。

　　舒肝颗粒澳门尼威斯人网站8311★✿◈✿◈，是昆中药研制的全国医保产品★✿◈✿◈，荣获云南名牌产品称号★✿◈✿◈。是舒肝理气★✿◈✿◈、调节内分泌★✿◈✿◈、改善心情的经典药物★✿◈✿◈，广泛用于抑郁焦虑★✿◈✿◈、神经官能症★✿◈✿◈、乳腺增生★✿◈✿◈、月经不调★✿◈✿◈、黄褐斑等症★✿◈✿◈。

　　清肺化痰丸★✿◈✿◈，是公司在清光绪年间创制的产品★✿◈✿◈，荣获云南名牌产品称号★✿◈✿◈。清肺化痰丸是在宋代《太平惠民和剂局方》（1151年）的“三拗汤”★✿◈✿◈、明代《韩氏医通》（1522年）的“三子养亲汤”和《医方考》（1584年）的“清气化痰丸”三方的基础上★✿◈✿◈，升华而成的★✿◈✿◈，为清肺养身的常用产品★✿◈✿◈。

　　参苓健脾胃颗粒★✿◈✿◈，养胃健脾★✿◈✿◈，脾胃同治★✿◈✿◈。用于腹胀★✿◈✿◈、腹泻★✿◈✿◈、不思饮食★✿◈✿◈，是调理脾胃常用药★✿◈✿◈。为云南名牌产品★✿◈✿◈。

　　板蓝清热颗粒★✿◈✿◈，是板蓝根颗粒的升级产品★✿◈✿◈，采用植根于云南高原特产的道地药材南板蓝根★✿◈✿◈，外加薄荷脑★✿◈✿◈，口感更清凉★✿◈✿◈，功效更显著★✿◈✿◈。荣获云南名牌产品称号★✿◈✿◈，为国家中药保护品种★✿◈✿◈。

　　感冒消炎片★✿◈✿◈，中药消炎治感冒★✿◈✿◈，功效显著更安全★✿◈✿◈。取自云南道地药材★✿◈✿◈，为中药治疗感冒炎症的主要用药★✿◈✿◈，是昆中药自主研发的代表品种之一★✿◈✿◈。

　　止咳丸★✿◈✿◈，是昆中药在1908年创制的全国医保品种★✿◈✿◈，荣获云南名牌产品称号★✿◈✿◈。为中医大家翟玉六家传秘方★✿◈✿◈，源于宋代“苏子降气汤”“定喘丸”★✿◈✿◈，止咳更治咳★✿◈✿◈。是百年传承的止咳良药★✿◈✿◈。

　　暖胃舒乐颗粒★✿◈✿◈，中药抑酸抗溃疡★✿◈✿◈，治疗胃炎★✿◈✿◈、胃溃疡★✿◈✿◈、十二指肠溃疡疗效显著不易复发★✿◈✿◈，是中药抗溃疡一线用药★✿◈✿◈。由昆中药生产★✿◈✿◈。

　　昆中药生产或原研产品还有金花消痤丸★✿◈✿◈、感冒疏风丸★✿◈✿◈、郑氏女金丹★✿◈✿◈、益气健肾膏★✿◈✿◈、生三七丸★✿◈✿◈、熟三七丸★✿◈✿◈、阮氏上清丸★✿◈✿◈、止泻利颗粒★✿◈✿◈、桑菊银翘散等★✿◈✿◈。六百多年来★✿◈✿◈，这些产品多次荣获国优★✿◈✿◈、部优★✿◈✿◈、省优称号★✿◈✿◈。

　　产品是中医药渊远文化的延伸★✿◈✿◈，把每一个产品都做成精品★✿◈✿◈，是弘扬中医药文化的前提★✿◈✿◈！如今★✿◈✿◈，昆中药人勇立时代潮头★✿◈✿◈，高举“精品”大旗★✿◈✿◈，是一种豪情★✿◈✿◈、更是一种使命★✿◈✿◈！让出厂的每一个产品都是“精品”★✿◈✿◈，这是昆中药人的庄严承诺★✿◈✿◈，也彰显了百年昆中药的深厚底蕴★✿◈✿◈！

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实★✿◈✿◈、准确和完整澳门威尼克斯人网站★✿◈✿◈。★✿◈✿◈，没有虚假记载★✿◈✿◈、误导性陈述或重大遗漏★✿◈✿◈。

　　广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2015年7月13日召开第五届董事会第二十次会议审议通过了《关于广东众生药业股份有限公司与上海药明康德新药开发有限公司签订战略合作协议的议案》★✿◈✿◈，同意公司与上海药明康德新药开发有限公司（以下简称“药明康德”）签订战略合作协议★✿◈✿◈。公司与药明康德于2015年7月13日签订了《广东众生药业股份有限公司与上海药明康德新药开发有限公司战略合作协议》★✿◈✿◈。

　　根据公司与药明康德签订的战略合作协议★✿◈✿◈，公司与药明康德合作时限以五年为一个阶段★✿◈✿◈，第一个阶段为2015年至2019年★✿◈✿◈，共同进行1.1类小分子化学创新药的研发★✿◈✿◈。为进一步推动战略合作协议的落实★✿◈✿◈，公司与药明康德已经陆续开展了主要涉及肝病★✿◈✿◈，呼吸系统疾病和肿瘤等合作项目★✿◈✿◈。近日★✿◈✿◈，公司与药明康德共同开展“治疗糖尿病性黄斑水肿的一类新药ZSYM011”合作研发项目★✿◈✿◈。

　　糖尿病眼部疾病（DiabeticEyeDisease,DED）是慢性高血糖水平的直接后果★✿◈✿◈，这会导致视网膜毛细血管损伤★✿◈✿◈、毛细血管渗漏和毛细血管阻塞★✿◈✿◈。它可能会导致视力下降★✿◈✿◈，并最终导致失明★✿◈✿◈。DED范围包括糖尿病视网膜病变（DiabeticRetinopathy,DR）★✿◈✿◈、糖尿病黄斑水肿（DiabeticMacularEdema,DME）★✿◈✿◈、白内障BGMBGMBGM老太太毛多★✿◈✿◈、青光眼★✿◈✿◈、失去聚焦能力以及产生复视★✿◈✿◈。DME是糖尿病引起的黄斑中心凹一个视盘直径内视网膜微血管渗漏导致细胞外液积聚所致的视网膜增厚或硬性渗出★✿◈✿◈，可发生于糖尿

　　病视网膜病变的任何阶段★✿◈✿◈，是造成糖尿病患者视功能损伤甚至致盲的主要原因之一★✿◈✿◈。根据国际糖尿病联盟（IDF）2017年发布的报告★✿◈✿◈，全球约4.25亿人患有糖尿病★✿◈✿◈，而中国糖尿病患者约1.14亿★✿◈✿◈。全球范围内澳门尼威斯人网站8311★✿◈✿◈，接受调查的糖尿病患者中有7.6%被诊断出患有DME★✿◈✿◈。

　　现有的DME治疗主要为★✿◈✿◈：激光治疗★✿◈✿◈、手术治疗★✿◈✿◈、药物治疗★✿◈✿◈。近年来★✿◈✿◈，药物治疗已成为治疗DME的主流治疗方法★✿◈✿◈，目前的药物治疗主要为皮质类固醇药物治疗★✿◈✿◈、抗血管内皮生长因子（vascularendothelialgrowthfactor★✿◈✿◈，VEGF）药物治疗抗VEGF等★✿◈✿◈，其中抗VEGF为DME的一线治疗用药★✿◈✿◈。国内已上市的抗VEGF药物包括阿柏西普★✿◈✿◈、雷珠单抗以及康柏西普★✿◈✿◈。GlobalData的数据显示★✿◈✿◈，2017年阿柏西普的全球销量达63.06亿美元★✿◈✿◈，雷珠单抗为33.24亿美元★✿◈✿◈；查阅米内网中国城市公立医院化学药终端竞争格局数据库显示★✿◈✿◈，康柏西普2018年销售总额为人民币8.92亿元★✿◈✿◈。治疗DME的皮质类固醇药物治疗主要为醋酸氟轻松玻璃体内植入剂（Iluvien）以及地塞米松玻璃体内植入剂（Ozurdex）★✿◈✿◈，GlobalData的数据显示BGMBGMBGM老太太毛多★✿◈✿◈，它们在2017年的全球销量分别为3,600万美元和3.12亿美元★✿◈✿◈。目前治疗DME药物的给药方式为玻璃体腔注射或植入给药★✿◈✿◈，给药技术难度较高★✿◈✿◈，治疗费用昂贵★✿◈✿◈，在基层医院机构难以普及★✿◈✿◈；同时★✿◈✿◈，眼内注射给药存在与注射相关的并发症风险★✿◈✿◈，如眼内感染★✿◈✿◈、出血★✿◈✿◈、视网膜脱落等★✿◈✿◈，甚至可能导致失明★✿◈✿◈。因此★✿◈✿◈，DME治疗药物的开发仍属于“临床上未被满足的需求”★✿◈✿◈，研发新型作用机制的小分子口服药物或者滴眼液对于治疗DME具有重要的临床意义★✿◈✿◈。

　　经与药明康德对治疗DME相关靶点进行充分评估筛选★✿◈✿◈，公司决定开发“治疗糖尿病性黄斑水肿的一类新药ZSYM011”项目★✿◈✿◈，该项目靶点验证相对完整★✿◈✿◈，可口服或者滴眼给药★✿◈✿◈，具有国际竞争力★✿◈✿◈。目前★✿◈✿◈，该项目已经在临床前中度澳门尼威斯人网站8311★✿◈✿◈、重度DME动物模型上展现良好药效★✿◈✿◈，如果该项目经过临床研究确认疗效获准上市★✿◈✿◈，将为广大患者提供更优的治疗方案★✿◈✿◈。

　　公司与药明康德的ZSYM011项目合作★✿◈✿◈，是公司与药明康德战略合作进一步推进与实施★✿◈✿◈。同时★✿◈✿◈，上述研发项目的开展将丰富公司新药研发储备★✿◈✿◈，进一步提升公司整体实力★✿◈✿◈、市场竞争优势及未来盈利能力★✿◈✿◈。眼科是公司有核心优势和特色的

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实★✿◈✿◈、准确和完整★✿◈✿◈，没有虚假记载澳门尼威斯人网站8311★✿◈✿◈、误导性陈述或重大遗漏★✿◈✿◈。

　　近日★✿◈✿◈，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）收到日本特许厅（JapanPatentOffice）颁发的专利证书★✿◈✿◈。具体情况如下★✿◈✿◈：

　　该专利是公司控股子公司众生睿创用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）创新药物ZSP1601项目衍生的类似化合物专利★✿◈✿◈。ZSP1601片是国内第一个获得临床试验批件并具有全新作用机制用于治疗NASH的创新药物★✿◈✿◈，也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目★✿◈✿◈，并且是首个进入评价NASH患者早期药效学临床试验的国内创新药项目★✿◈✿◈，目前已获得组长单位吉林大学第一医院Ib/IIa期临床试验伦理批件威尼斯★✿◈✿◈，★✿◈✿◈。

　　本次ZSP1601项目衍生的类似化合物专利获得日本特许厅的授权★✿◈✿◈，是继该项目目标化合物专利获得南非★✿◈✿◈、美国★✿◈✿◈、新西兰★✿◈✿◈、俄罗斯★✿◈✿◈、加拿大★✿◈✿◈、澳大利亚等国的专利授权后★✿◈✿◈，又一系列专利的国际专利授权★✿◈✿◈，ZSP1601项目的全球知识产权保护体系逐渐完善★✿◈✿◈。

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